Ces mutations génétiques peuvent être transmises de génération en génération par l’un ou l’autre des parents. Par conséquent, des antécédents familiaux de l’un ou l’autre type de cancer peuvent augmenter le risque, même si aucun membre de votre famille n’a été atteint des deux types.
Les femmes issues de familles où la plupart des femmes ont été atteintes de l’un de ces deux types de cancer peuvent envisager un dépistage des mutations du gène BRCA.
Le lien entre le cancer de l’ovaire et le cancer du sein.
Connaître votre profil génétique peut vous permettre d’adopter une approche plus ciblée de la prévention et du dépistage précoce du cancer, en collaboration avec votre professionnel de santé.
D’autres facteurs de risque courants comprennent l’âge avancé, l’obésité, l’absence de grossesse antérieure ou le fait de n’avoir jamais été enceinte et un traitement hormonal substitutif à long terme après la ménopause.
Certaines femmes tentent de réduire leur risque par des interventions chirurgicales prophylactiques, telles que la mastectomie (ablation des glandes mammaires) ou la salpingo-ovariectomie (ablation des ovaires et des trompes de Fallope).
Chez certains patients à haut risque, les médecins peuvent prescrire des médicaments tels que le tamoxifène pour réduire le risque de développer un cancer du sein.
